يتسلسل العلماء جينوم بيتهوفن باستخدام خصلات شعره
قام العلماء بتحليل خمسة أقفال لما يُعتقد أنه شعر بيتهوفن لتسلسل جينوم المؤلف الرائع.
تشير النتائج التي توصلوا إليها إلى أنه من المحتمل أن يكون الاستعداد الوراثي للإصابة بأمراض الكبد وعدوى التهاب الكبد B ، جنبًا إلى جنب مع استهلاكه للكحول المقبول على نطاق واسع ، قد ساهم في وفاته.
ولد الملحن وعازف البيانو الألماني لودفيج فان بيتهوفن عام 1770 في بون وتوفي في فيينا عام 1827 عن عمر يناهز 56 عامًا.
لقد عانى من فقدان السمع التدريجي ، والذي بدأ في منتصف العشرينات من عمره وأدى إلى إصابته بالصمم الوظيفي بحلول عام 1818.
قام فريق دولي من الباحثين بقيادة جامعة كامبريدج بتحليل خيوط من ثمانية خصلات شعر في مجموعات عامة وخاصة في محاولة لتسليط الضوء على مشاكل بيتهوفن الصحية.
واعتبر الباحثون خمسة أقفال “أصلية” جاءت من رجل أوروبي واحد.
لم يتمكن فريق العلماء من العثور على سبب محدد لصمم بيتهوفن أو مشاكل الجهاز الهضمي.
لكنهم اكتشفوا عددًا من عوامل الخطر الجينية لأمراض الكبد ودليل على الإصابة بالتهاب الكبد B في الأشهر التي سبقت مرض الملحن النهائي.
قال المؤلف الرئيسي تريستان بيج من جامعة كامبريدج: “ يمكننا أن نستنتج من “كتب المحادثة” لبيتهوفن ، التي استخدمها خلال العقد الأخير من حياته ، أن استهلاكه للكحول كان منتظمًا للغاية ، على الرغم من صعوبة تقدير الكميات التي يتم استهلاكها. .
في حين أن معظم معاصريه يدعون أن استهلاكه كان معتدلاً وفقًا لمعايير فيينا في أوائل القرن التاسع عشر ، إلا أنه لا يوجد اتفاق كامل بين هذه المصادر ولا يزال هذا على الأرجح يرقى إلى كميات الكحول المعروفة اليوم بأنها ضارة بالكبد ،
إذا كان استهلاكه للكحول ثقيلًا بدرجة كافية على مدى فترة زمنية طويلة بما فيه الكفاية ، فإن التفاعل مع عوامل الخطر الوراثية الخاصة به يقدم تفسيرًا محتملاً لتليف الكبد.
يقول الباحثون إنه من غير المحتمل ، استنادًا إلى البيانات الجينية ، أن يكون مرض الاضطرابات الهضمية أو عدم تحمل اللاكتوز وراء شكاوى بيتهوفن المعوية.
قال يوهانس كراوس من معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية في ألمانيا: “لا يمكننا أن نقول بالتحديد ما الذي قتل بيتهوفن ، لكن يمكننا الآن على الأقل تأكيد وجود خطر وراثي كبير وعدوى بفيروس التهاب الكبد B”. “يمكننا أيضًا القضاء على العديد من الأسباب الجينية الأخرى الأقل معقولية.”
“بالنظر إلى التاريخ الطبي المعروف ، من المحتمل جدًا أنه كان مزيجًا من هذه العوامل الثلاثة ، بما في ذلك استهلاكه للكحول ، والذي يعمل بشكل متناغم ، ولكن سيتعين على البحث المستقبلي توضيح مدى مشاركة كل عامل.” أضاف السيد بيج.
لم يكشف التحقيق في عينات الشعر عن أصل وراثي بسيط لفقدان سمع بيتهوفن.
قال الدكتور أكسل شميدت ، من معهد علم الوراثة البشرية في مستشفى جامعة بون في ألمانيا: “على الرغم من عدم إمكانية تحديد أساس جيني واضح لفقدان السمع لدى بيتهوفن ، يحذر العلماء من أنه لا يمكن استبعاد مثل هذا السيناريو بشكل صارم”.
حدد الباحثون أيضًا ما وصفوه بأنه “حدث أبوة ثنائي إضافي” – طفل ناتج عن علاقة غرامية – في خط الأب المباشر لبيتهوفن.
تشير الدراسة إلى أن هذا الحدث حدث في الخط الأبوي المباشر بين مفهوم هندريك فان بيتهوفن في كامبنهاوت ، بلجيكا ، في حوالي عام 1572 ، ومفهوم لودفيج فان بيتهوفن بعد سبعة أجيال.
“من خلال الجمع بين بيانات الحمض النووي والوثائق الأرشيفية ، تمكنا من ملاحظة التناقض بين علم الأنساب القانوني والبيولوجي لودفيج فان بيتهوفن.” قال عالم الأنساب الجيني مارتن لارموزو من جامعة KU Leuven في بلجيكا.
نأمل أنه من خلال إتاحة جينوم بيتهوفن للجمهور للباحثين ، وربما إضافة المزيد من الأقفال الموثقة إلى السلسلة الزمنية الأولية ، يمكن يومًا ما الإجابة عن الأسئلة المتبقية حول صحته وأنسابه. قال السيد بيج.
نشر البحث في مجلة Current Biology.
أكثر من ذلك: تسلسل الجينوم البشري بالكامل لأول مرة
أكثر من ذلك: يتشارك التوائم الذين تزوجوا توأمان كيف أن أبنائهم أخوة وراثيًا وكذلك أبناء عمومتهم
احصل على أحدث الأخبار والقصص السعيدة والتحليلات التي تحتاج إلى معرفتها والمزيد