Uzbekistan cough syrup deaths case: 3 employees of Noida pharma firm arrested | Noida News
تمت الاعتقالات بعد أن تم تقديم تقرير معلومات الطيران في وقت متأخر من ليلة الخميس ضد خمسة مسؤولين في الشركة ، من بينهم اثنان من مديريها ، بسبب شكوى من قبل مفتش المخدرات في الهيئة المركزية للرقابة على معايير الأدوية (CDSCO) ، قالوا.
وقالت الشرطة إن المديرين مطلقي السراح والبحث جار للقبض عليهم.
فحصت سلطات الأدوية المركزية وأوتار براديش عينات من منتجات ماريون للتكنولوجيا الحيوية ووجدت أن 22 منها “ليست ذات جودة قياسية” (مغشوشة ومزيفة) ، وفقًا لمفتش الأدوية المشتكي.
“ثلاثة أشخاص مرتبطين ماريون للتكنولوجيا الحيوية، الذي يقع في القطاع 67 ، تم اعتقاله اليوم من قبل مسؤولي مركز شرطة المرحلة الثالثة المحليين. هؤلاء الأشخاص كانوا متورطين في إعداد وبيع مخدرات مزيفة تسببت في أضرار جسيمة للجمهور “، نائب إضافي لمفوض الشرطة (وسط نويدا) راجيف ديكسيت قال.
وقال ديكسيت: “إلى جانب المشتبه بهم الثلاثة الذين تم اعتقالهم ، هناك مديران آخران للشركة تجري عمليات بحث عنهما وسيتم أيضًا اعتقالهما قريبًا. وبسبب تصرفهم ، كان هؤلاء الأشخاص يهددون حياة الإنسان وصحة الإنسان”.
وأضاف الضابط أنه سيتم إجراء تحقيق قانوني شامل في القضية.
وقال فيجاي كومار ، المسؤول عن مركز شرطة المرحلة الثالثة ، إن المعتقلين تم التعرف عليهم على أنهم توهين بهاتاشاريا ، رئيس العملية ؛ أتول راوات ، كيميائي تصنيع ؛ ومول سينغ ، الكيميائي التحليلي.
وقال كومار إن مديري الشركة الفارين الذين تم حجزهم هم جايا جاين وساشين جاين.
تم تسجيل FIR بموجب أقسام قانون العقوبات الهندي 274 (غش المخدرات) ، 275 (بيع الأدوية المغشوشة) ، 276 (بيع المخدرات كعقار مختلف أو مستحضر طبي) وكذلك بموجب القسم 17 (عقاقير غير صحيحة) والانتهاكات ذات الصلة قانون الأدوية ومستحضرات التجميل لعام 1940.
خضعت ماريون للتكنولوجيا الحيوية للفحص في ديسمبر من العام الماضي لشراب السعال Dok-1 الذي يُشتبه في أنه أدى إلى وفاة 18 طفلاً تناولوه في أوزبكستان ، وبعد ذلك أطلقت CDSCO تحقيقًا في الأمر.
تم تعليق ترخيص الإنتاج للشركة في يناير بعد عمليات تفتيش في موقعها من قبل سلطات الأدوية المركزية والولاية في أعقاب الجدل.
في 12 كانون الثاني (يناير) ، أصدرت منظمة الصحة العالمية (WHO) “ تنبيهًا بشأن المنتجات الطبية ” ، في إشارة إلى منتجين (ملوثين) دون المستوى القياسي ، تم تحديدهما في أوزبكستان وتم إبلاغها به في 22 ديسمبر 2022.
“المنتجان هما AMBRONOL syrup و DOK-1 Max syrup. الشركة المصنعة المذكورة لكلا المنتجين هي MARION BIOTECH PVT. LTD ، (أوتار براديش ، الهند). حتى الآن ، لم تقدم الشركة المصنعة المذكورة ضمانات إلى منظمة الصحة العالمية بشأن السلامة و جودة هذه المنتجات “، قالت منظمة الصحة العالمية في ذلك الوقت.
وأشارت إلى أن “التحليل المختبري لعينات المنتجين ، الذي أجرته مختبرات مراقبة الجودة الوطنية التابعة لوزارة الصحة بجمهورية أوزبكستان ، وجد أن كلا المنتجين يحتويان على كميات غير مقبولة من ثنائي إيثيلين جلايكول و / أو جلايكول الإيثيلين كملوثات”.
(مع مدخلات PTI)
